В половине регионов России пациенты с редкими болезнями судились из-за лекарств

Пациенты с редкими заболеваниями из 43 регионов из 85 (без учета ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей) добивались, положенных по закону препаратов, через суды в 2023-2024 гг. Об этом говорится в анализе судебной практики подготовленного юристом, членом экспертного совета Госдумы по охране здоровья по орфанным (редким) заболеваниям Натальей Смирновой.

«Всего за 1,5 года судами первой, апелляционной и кассационной инстанции рассмотрено 146 дел. Из них в 2023 г. — 103 дела, в первом полугодии 2024 г. — 43 дела. Для анализа использовались судебные акты о предоставлении льгот и государственных гарантий пациентам с редкими заболеваниями. При этом 76% судебных исков были удовлетворены, а 23% — удовлетворены частично. Всего в 1% дел суд отказал пациентам, говорится в исследовании», — цитируют исследование «Ведомости».

Отмечается, что 76% дел составляли иски по взрослым пациентам. Лекарственное обеспечение осуществляется или за счет регионов — для пациентов с инвалидностью (первой и второй группы), или же в рамках программы высокозатратных нозологий.

Ранее сообщалось, что пациенты с редкими (орфанными) заболеваниями получат деньги на оплату лекарственного обеспечения из федерального бюджета, если у региона не будет хватать финансов. Такая инициатива следует из разработанного Минздравом законопроекта о внесении изменений в закон об охране здоровья граждан.