Производителям медицинских изделий Запорожской области о необходимости представления уведомлений об осуществлении деятельности
Согласно требований части 3 статьи 7 Федерального закона от 17 февраля 2023 г. № 16-ФЗ «Об особенностях правового регулирования отношений в сферах охраны здоровья, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных средств и обращения медицинских изделий в связи с принятием в Российскую Федерацию Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области»: производители медицинских изделий, указанных в пункте 4 части 10 статьи 4 Федерального закона (медицинских изделий, произведенных на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области до 1 января 2025 года), в течение двух месяцев со дня вступления в силу Федерального закона (с 1 марта 2023 г.) представляют в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), уведомление об осуществлении деятельности по производству медицинских изделий.
Соответствующая информация размещена на сайте Росздравнадзора в разделе «Новости»: https://roszdravnadzor.gov.ru/news/33562
