Управление ветеринарии Запорожской области информирует о новых правилах уничтожения недоброкачественных ветпрепаратов

Управление ветеринарии Запорожской области информирует о новых правилах уничтожения недоброкачественных ветпрепаратов

Уважаемые руководители ветеринарных аптек, владельцы животных и все участники оборота ветеринарных лекарственных средств!

Управление ветеринарии Запорожской области доводит до вашего сведения, что Правительством Российской Федерации принято постановление от 1 августа 2026 года № 968 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».

Новые правила устанавливают единый порядок изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств, в том числе препаратов для ветеринарного применения. Документ вступает в силу с 1 марта 2027 года и действует до 1 марта 2032 года.

Главное:

Кто принимает решение об изъятии.

Решение об изъятии из обращения фальсифицированных и недоброкачественных ветеринарных препаратов принимает Россельхознадзор либо суд. Владельцы лекарственных средств также могут инициировать их уничтожение по собственному решению. При этом контрафактные препараты подлежат изъятию и уничтожению исключительно по решению суда.

Сроки исполнения. После принятия решения владелец препаратов обязан в течение шести месяцев:

изолировать лекарственные средства и разместить их в специально выделенном помещении (зоне);

организовать их уничтожение, в том числе посредством передачи специализированной организации по договору.

Расходы несёт владелец. Все затраты, связанные с транспортировкой и уничтожением недоброкачественных препаратов, полностью оплачивает их владелец.

Документальное оформление

Уничтожение препаратов должно проводиться с учётом требований санитарно-эпидемиологического законодательства. По итогам процедуры организация, осуществлявшая уничтожение, составляет акт в день проведения процедуры.

В акте в обязательном порядке указываются сведения о препарате (наименование, лекарственная форма, дозировка, фасовка, упаковка, номер серии, количество упаковок), данные о производителе и владельце, способ уничтожения. Акт направляется в уполномоченный орган в течение пяти рабочих дней со дня его составления.

Обращаем внимание

Новые правила не распространяются на наркотические, психотропные и радиофармацевтические лекарственные средства - для них действует отдельный порядок.

Управление ветеринарии Запорожской области рекомендует всем участникам оборота ветеринарных лекарственных средств ознакомиться с полным текстом постановления и принять необходимые меры для приведения своей деятельности в соответствие с новыми требованиями.